ORDIN   Nr. 1093 din  6 septembrie 2004

privind abilitarea laboratoarelor de toxicologie pentru efectuarea determinărilor de noxe profesionale

    Text în vigoare începând cu data de 29 iulie 2010

    REALIZATOR: COMPANIA DE INFORMATICĂ NEAMŢ

    Text actualizat prin produsul informatic legislativ LEX EXPERT în baza actelor normative modificatoare, publicate în Monitorul Oficial al României, Partea I, până la 29 iulie 2010.

    Act de bază

#B: Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1093/2004

    Acte modificatoare

#M1: Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1045/2010

    Modificările şi completările efectuate prin actul modificator sunt scrise cu font italic. În faţa fiecărei modificări sau completări este indicat actul normativ care a efectuat modificarea sau completarea respectivă, în forma #M1.

#B

    Văzând Referatul de aprobare al Direcţiei generale sănătate publică şi inspecţia sanitară de stat nr. OB 9.943/2004,

    în conformitate cu prevederile art. 3 din Hotărârea Guvernului nr. 261/2001 privind criteriile şi metodologia de încadrare a locurilor de muncă în condiţii deosebite, ale pct. 26 din anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 240/2004 privind aprobarea Standardelor minimale pentru acreditarea cabinetelor medicale de medicina muncii şi a baremului minimal de dotare a acestora şi ale Ordinului ministrului muncii şi solidarităţii sociale şi al ministrului sănătăţii şi familiei nr. 508/933/2002 privind aprobarea Normelor generale de protecţie a muncii,

    în temeiul prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 743/2003 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare,

    ministrul sănătăţii emite următorul ordin:

    ART. 1

    (1) Laboratorul de toxicologie este unitatea aparţinând sistemului public ori privat, cu sau fără personalitate juridică, care efectuează determinări de noxe în vederea evaluării de către specialiştii în domeniu a condiţiilor de muncă şi a stării de sănătate a personalului angajat.

    (2) Laboratorul de toxicologie poate fi organizat şi în cadrul cabinetelor medicale de medicina muncii, conform reglementărilor legale în vigoare.

    ART. 2

    Laboratorul de toxicologie poate efectua determinări de:

    a) agenţi chimici;

    b) pulberi;

    c) agenţi fizici;

    d) indicatori biologici.

    ART. 3

    În laboratorul de toxicologie lucrează doar personal autorizat în condiţiile legii.

    ART. 4

    Abilitarea laboratoarelor de toxicologie se acordă de către Ministerul Sănătăţii prin Direcţia generală sănătate publică şi inspecţia sanitară de stat, la propunerea institutului de sănătate publică care a înregistrat solicitarea şi a efectuat evaluarea.

    ART. 5

    Abilitarea laboratorului de toxicologie se va acorda cu specificarea categoriilor de determinări, în funcţie de pregătirea profesională şi de dotarea tehnică a acestuia.

#M1

ART. 6

    (1) Abilitarea este acordată prestatorului pe durată nelimitată.

    (2) În situaţia în care au apărut schimbări în urma cărora prestatorul nu mai îndeplineşte condiţiile de abilitare, autoritatea competentă poate retrage abilitarea acordată prestatorului în cauză.

    (3) Abilitarea se supune condiţiei îndeplinirii continue a cerinţelor.

#M1

ART. 6^1

    (1) Procedurile şi formalităţile de abilitare trebuie să fie clare şi uşor accesibile, să fie făcute publice în avans şi să ofere solicitanţilor garanţia că cererea lor este procesată în mod obiectiv şi imparţial.

    (2) Cererea solicitantului este procesată în cel mai scurt termen, dar nu mai mult de 30 de zile calendaristice de la data depunerii documentaţiei complete. Termenul poate fi prelungit o singură dată de către autoritatea competentă, pentru o perioadă de maximum 15 zile calendaristice. Valabilitatea documentelor depuse iniţial nu este afectată de prelungirea dispusă de autoritatea competentă. Prelungirea termenului de abilitare, precum şi durata acestei prelungiri trebuie motivate în mod corespunzător şi notificate solicitantului înainte de expirarea termenului iniţial.

    (3) Abilitarea se consideră acordată în situaţia în care autorităţile competente nu au răspuns în termenul prevăzut la alin. (2). Cu toate acestea, se poate stabili un regim diferit în cazul în care acest lucru este justificat de motive imperative de interes general, inclusiv un interes legitim al unei terţe părţi.

    (4) Autoritatea competentă transmite solicitantului o confirmare de primire a cererii în termen de 5 zile calendaristice de la data primirii cererii. Confirmarea de primire a cererii trebuie să precizeze următoarele:

    a) termenul de procesare a cererii;

    b) căile de atac disponibile;

    c) după caz, menţiunea că, în lipsa unui răspuns în termenul specificat, abilitarea se consideră acordată.

    (5) În cazul unei cereri sau al unei documentaţii incomplete, solicitantul este informat în cel mai scurt timp, dar nu în mai mult de 5 zile lucrătoare de la primirea cererii, cu privire la necesitatea transmiterii de documente suplimentare, precum şi cu privire la consecinţele asupra termenului de procesare a cererii, prevăzut la alin. (2).

    (6) În cazul în care o cerere este respinsă pentru motive de natură procedurală, solicitantul este informat în cel mai scurt termen, dar nu în mai mult de 5 zile lucrătoare de la depunerea cererii.

#B

    ART. 7

    În vederea obţinerii abilitării, reprezentantul legal al laboratorului de toxicologie se va adresa unuia dintre institutele de sănătate publică din Bucureşti, Cluj-Napoca, Iaşi sau Timişoara, unde va depune un dosar ce conţine:

    a) cerere adresată institutului de sănătate publică, care să cuprindă antetul solicitantului, adresa, numărul de telefon, contul bancar;

    b) autorizaţia sanitară de funcţionare (copie);

    c) informaţii privind personalul:

    - lista personalului cu pregătire superioară: chimişti, farmacişti, medici, biochimişti, biologi, ingineri, fizicieni;

    - copii xerox de pe diplome de studii, certificate de instruire;

    - lista personalului cu pregătire medie: asistenţi medicali, laboranţi etc. - opţional;

    d) memoriu tehnic care va cuprinde date de identificare precum adresă, telefon, fax, detalii de amenajare, amplasament, spaţii, sursă de apă, aparatură şi analizele pentru care se solicită abilitarea, verificarea metrologică a aparaturii utilizate;

    e) dotarea tehnică corespunzătoare determinărilor pentru care se solicită abilitarea.

    ART. 8

    (1) Conformitatea informaţiilor din dosarul de solicitare a abilitării va fi analizată şi verificată la sediul laboratorului de toxicologie de către o echipă de specialişti în domeniu din cadrul institutului de sănătate publică la care s-a făcut solicitarea.

    (2) În urma evaluării, echipa de specialişti va elabora un referat tehnic de evaluare al laboratorului de toxicologie, finalizat cu o concluzie.

    (3) Costul pentru elaborarea referatului tehnic de evaluare, prevăzut la alin. (2), se suportă de solicitantul abilitării.

    (4) Referatul de evaluare împreună cu un exemplar din dosarul pentru abilitarea laboratorului de toxicologie vor fi înaintate Ministerului Sănătăţii - Direcţia generală sănătate publică şi inspecţia sanitară de stat, pentru emiterea abilitării.

    ART. 9

    Laboratoarele care efectuează analize toxicologice, Direcţia generală sănătate publică şi inspecţia sanitară de stat din cadrul Ministerului Sănătăţii, institutele de sănătate publică şi direcţiile de sănătate publică judeţene şi a municipiului Bucureşti vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin.

    ART. 10

    Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.

                              ---------------